为充分满足临床诊断需求，推动化验检查的个体化、精准化，提高检验效率，结合我院诊疗特点，检验科拟自下周起新增“肺癌七种自身抗体”等检验项目，同时优化检验组合，具体如下。
1 新增检验项目
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序号 |
项目名称 |
方法学 |
收费标准 |
样本类型 |
检测、报告时间 |
备注 |
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1 |
肺癌七种自身抗体检测 |
酶联免疫 |
900 |
血清 |
待定 |
自费项目 |
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2 |
血清胃泌素释放肽前体（Pro GRP） |
化学发光 |
200 |
血清 |
工作日，16:00 |
医保内 |
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3 |
人体附睾蛋白（HE4） |
化学发光 |
85 |
血清 |
工作日，16:00 |
医保内 |
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4 |
胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ） |
化学发光 |
160 |
血清 |
工作日，16:00 |
医保内 |
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5 |
胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ） |
化学发光 |
160 |
血清 |
工作日，16:00 |
医保内 |
2 原委托检验项目收回
之前部分委托至济南金域的检验项目现已具备自行开展的条件，可缩短检验周期，工作日送检当日即可发布报告。
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序号 |
项目名称 |
方法学 |
收费标准 |
样本类型 |
检测、报告时间 |
备注 |
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1 |
糖链抗原CA72-4（CA72-4） |
化学发光 |
40 |
血清 |
工作日，16:00 |
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2 |
总前列腺特异性抗原（TPSA） |
化学发光 |
70 |
血清 |
工作日，16:00 |
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3 |
游离前列腺特异性抗原（FPSA） |
化学发光 |
70 |
血清 |
工作日，16:00 |
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4 |
铁蛋白（Fer） |
化学发光 |
40 |
血清 |
工作日，16:00 |
3 升级检验项目检测方法
方法学、单位及参考范围变更，不涉及标本采集及收费变更。检测方法学升级后，提高检验精密度，缩短检验周转时间。
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序号 |
项目名称 |
原方法学 |
变更后方法学 |
变更后单位 |
调整后的参考范围 |
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1 |
人免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV抗原抗体） |
时间分辨免疫荧光（仅检测抗体） |
化学发光 |
COI |
<1.00（无变化） |
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2 |
丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV） |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
COI |
<1.00（无变化） |
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3 |
梅毒特异性抗体（Anti-TP） |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
COI |
<1.00（无变化） |
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4 |
乙型肝炎病毒表面抗原定量（HBsAg） |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
IU/mL |
<0.08 IU/mL |
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5 |
乙型肝炎病毒表面抗体定量（Anti-HBs） |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
mIU/mL（无变化） |
<10 mIU/mL（无变化） |
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6 |
乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg） |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
COI |
<1.00 |
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7 |
乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe） |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
COI |
>1.00 |
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8 |
乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc) |
时间分辨免疫荧光 |
化学发光 |
COI |
>1.00 |
特别提示：COI值为临界值指数。因方法学变更，Anti-HBe及Anti-HBc两项的COI检测值>1.00定义为阴性、≤1.00定义为阳性，即检测数值越低，则阳性强度越强，与其他项目不同。请密切注意。
4 优化重组或增设检验组套
在目前已开展项目及新增项目的基础上，优化项目组合，设立以下检验组套：
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序号 |
组套名称 |
包含子项 |
收费 |
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1 |
肺癌七种自身抗体检测 |
p53、GAGE7、PGP9.5、CAGE、MAGE A1、SOX2、GBU4-5 |
900（自费） |
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2 |
男性肿瘤系列 |
AFP、CEA、FER、CA19-9、CA72-4、TPSA、FPSA，共7项 |
460 |
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3 |
女性肿瘤系列 |
AFP、CEA、FER、CA19-9、CA72-4、CA125、CA15-3、HE4，共8项 |
560 |
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4 |
肺肿瘤标志物系列 |
Pro-GRP、NSE、CEA、SCC、CYFRA21-1，共5项 |
500 |
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5 |
SCLC标志物系列 |
Pro-GRP、NSE，共2项 |
270 |
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6 |
NSCLC标志物系列 |
CEA、SCC、CYFRA21-1，共3项 |
230 |
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7 |
胃肿瘤标志物系列 |
CEA、CA19-9、CA72-4、PGⅠ、PGⅡ，共5项 |
540 |
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8 |
前列腺肿瘤标志物系列 |
TPSA、FPSA，共2项 |
140 |
如有任何意见或建议，请致电检验科免疫室（8106），感谢支持！
检验科
2019年11月15日