各科室：
       根据国家药监局、国家卫健委关于闭合夹产品使用风险管控要求，为防范临床使用中第二类与第三类闭合夹混用问题，现依据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2025 年 132 号）相关分类规定明确如下：第三类闭合夹适用于闭合管状组织结构，术后不取出，可长期留置体内；第二类闭合夹仅用于术中临时夹闭组织，术后需即刻取出或体内滞留时间不超过 30 天，且不可被人体吸收。
     为切实防范临床使用风险，保障患者用械安全，现向各相关科室进行风险提示，请严格按照产品注册证信息及适应症规范选用耗材。